什么是格斯特曼综合征？

格斯特曼综合征，是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病，其由人体朊蛋白基因发生突变引起，且该病的发病年龄多为43～48岁，病程一般出现为5年左右，即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁，伴有疼痛，于步行时重心不稳，可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。