艾思瑞独特机制，满足非IPF肺纤维化治疗需求 

特发性肺纤维化(IPF)是典型的进行性纤维化性间质性肺疾病(ILD)，随着肺纤维化的加剧，患者呼吸功能不断恶化，最终导致呼吸衰竭。

除IPF外，非IPF的纤维化性ILD也可能会发展为类似于IPF的进行性表型，加速呼吸衰竭、疾病不断恶化、加速死亡进程。

非IPF肺纤维化的概述

临床上可进展为肺纤维化的疾病多见于结缔组织病(如硬皮病、类风湿性关节炎、皮肌炎/多肌炎等)相关的ILD(CTD-ILD)、具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)、慢性过敏性肺炎(cHP)、尘肺病(如石棉肺、矽肺)、结节病及无法分类的ILD等。大型流调数据显示，24%-31% CTD-ILD患者可进展为纤维化性ILD。

IPF及非IPF肺纤维化病程示意图

《2018中国结缔组织病相关间质性肺疾病诊断和治疗专家共识》指出，CTD-ILD治疗目标为CTD与ILD的双重达标，即在使用免疫抑制剂治疗CTD的同时还应适时给予抗纤维化药物治疗ILD，以期最大程度地维持肺功能，延缓或改善纤维化。

艾思瑞(吡非尼酮胶囊)具有明确的三重阻抗机制，有效治疗非IPF肺纤维化

吡非尼酮(如艾思瑞)是被《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》明确推荐可用于抗纤维化治疗的药物。吡非尼酮对纤维化具有明确的三重阻抗机制：

抗纤维化：抑制转化生长因子-β1 (TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，抑制血小板衍化生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成，起到抗纤维化作用。

抗炎：抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和其他炎症因子的合成、释放及受体传递，从而减轻炎症。

抗氧化：通过清除活性氧(ROS)，抑制脂质过氧化物，减少组织正常结构的破坏，从而发挥抗氧化作用。

小结

可见，艾思瑞(吡非尼酮胶囊)在非IPF肺纤维化整个病程中均能发挥作用，且艾思瑞对非IPF肺纤维化患者的疗效已被多项研究证实，因此，对于非IPF肺纤维化患者，可考虑艾思瑞抗纤维化治疗。

参考文献：

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