进行性肌肉萎缩是什么病

优质答案(1)

      您好，进行性肌肉萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。
      譬如：母亲是潜在性带缺损基因者，而病变只发生在其男孩身上，为性联隐性基因遗传。常见的：杜氏型进行性肌肉萎缩症及贝克型进行性肌肉萎缩症。
      以染色体显性遗传的：颜肩肱型进行性肌肉萎缩症及肌强直型进行性肌肉萎缩症以性联隐性基因遗传的：肢带型进行性肌肉萎缩症或较少数的其它型进行性肌肉萎缩症。

优质答案(2)

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病临床表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。在儿童、青春期或成年时起病，表现为骨盆带肌和肩胛带肌的肌肉萎缩无力，以致患者上楼费力，蹲起困难，双上肢上举困难，出现翼状肩胛，面肌一般不受累饮食保健宜清淡为主，合理搭配膳食，注意营养充足，谨遵医嘱。萊垍頭條

优质答案(3)

      劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
      严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
      胃肠炎：胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础

优质答案(4)

1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
3、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

优质答案(5)

大部分肌肉萎缩的病人都是可以治愈的，特别是运动量减小等原因造成的肌肉萎缩，但是进行性肌肉萎缩的病人恢复的几率就不是太大。可以在医生的指导下使用肌肉营养和促进肌肉代谢的药物进行治疗。平时一定要注意休息，尽量不要做太过剧烈的运动，同时还可以配合针灸按摩，推拿等方式进行辅助治疗。頭條萊垍

优质答案(6)

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征.其主要症状为肌肉无力,收缩困难,肌肉体积明显减小.
1.神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致.前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关.肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位.活检见肌肉萎缩变薄.镜下呈束性萎缩改变.
2.肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致.萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型.伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍.血清肌酸磷酸激酶,乳酸脱氢酶,谷草转氨酶,磷酸葡萄糖变位酶,醛缩酶等均不同程度升高,肌醛磷酸激酶最为敏感.肌电图特征性改变为出现短时限多相电位.
3.其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射.缺血性肌萎缩多因各种动脉炎,血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致.废用性肌萎缩则与长期不运动有关.且多为可逆性.

优质答案(7)

      病情分析：你好，肌肉萎缩的病因是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。
      肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。意见建议：有些肌肉萎缩是不遗传的，患者最好还是先到医院进行检查，等得出结论后再针对不同情况采取不同的治疗方法。
      妇女停经后或长期使用激素也可引起个别人的肌肉萎缩脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩