信达生物PD-1/IL-2抗体融合蛋白获批临床
2022-06-23
健康一线
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,信达生物1类新药IBI363获得临床试验默示许可。
拟开发适应症为晚期肿瘤。公开资料显示,IBI363是信达生物研发管线中的一款PD-1/IL-2抗体融合蛋白,该药目前正在澳大利亚开展一项1期临床试验,针对晚期恶性实体瘤和淋巴瘤受试者。
信达生物公开资料显示,IBI363是将突变IL-2细胞因子与抗PD-1抗体融合,它的作用机制为将IL-2通路刺激与PD-1免疫检查点阻断相结合,从而治疗恶性肿瘤。
参考资料:
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Jun 20,2022, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
[2]第40届摩根大通年度健康医疗大会 - 信达生物公司演讲.Retrieved Jan 11,2022. From https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/
[3]ClinicalTrials官网
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