万邦德全资子公司首家通过间苯三酚注射液一致性评价

上证报中国证券网讯（记者 骆民）万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2022年3月1日收到国家药品监督管理局关于间苯三酚注射液的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。间苯三酚注射液主要适用症为消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛。公司间苯三酚注射液系国内首家通过仿制药一致性评价。