日前，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，口服FLT3抑制剂quizartinib与标准化疗联用，在一线治疗携带FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者的3...

日前，Arvinas和辉瑞（Pfizer）公司联合宣布，双方联合开发的PROTAC蛋白降解疗法ARV-471的最新1期临床结果将在12月上旬举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS...

18号，abcnews报道称在宾尼法尼亚一家疫苗研究机构发现了标有“天花”病毒的冷冻瓶。

当然这不是首次发现不明来源的天花病毒，2014年也发现过，当时是清理60年前的一些瓶瓶罐...

11月21日，基石药业与恒瑞医药联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。
根据协议，恒瑞医药将支付基石药业总计最高约2亿美元（约13亿...

康乃德生物医药（Connect Biopharma）致力于通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善炎症性免疫疾病患者的生活品质。近日，该公司公布了评估CBP-201皮...

第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日公布了全球性关键QuANTUM-First 3期试验的阳性顶线结果。该试验正在评估口服靶向抗癌药Vanflyta（quizartin...

默沙东（Merck & Co）近日宣布了关于2期IMAGINE-DR临床研究（MK-8507-13）的更新。该试验正在评估MK-8507与islatravir（伊斯拉曲韦，...

在一项新的研究中，来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员构建出一种数学模型，发现具有与Delta变体相似特征的SARS-CoV-2变体---增强了传播性和感染以前感染/接种过...

辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）一个新的适应症：用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）...

作者：拾贝
11月19日，百时美施贵宝（BMS）宣布FDA将mavacamten用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的新药申请(NDA)审查期限延长了3个月，新的PDUFA...

2021年11月19日，广州麓鹏制药有限公司宣布在研新药LP-128的临床I期研究（CTR20212597）完成首例受试者给药。该研究由南方医科大学南方医院许重远主任作为主要研究者...

北京时间11月19日晚上7点，2021年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）的全体会议（Plenary）上，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授报告了ORIENT-31研究的...

作者：NextPharma
从2015到2021，中国医药产业升级和变革随着药政改革的启动而实现了跨越式发展。如今，国内的医药生态体系日趋活跃和完善，资本和政策的助力也使中国的肿瘤...

20日，美国FDA宣布，扩展Moderna和辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权，允许18岁以上的成人接种新冠增强疫苗，这一授权大幅度扩展了可以接种增强疫苗的人群。
具体来...

2021年11月19日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，美国FDA已加速批准Voxzogo（vosoritide）用于治疗5岁以上软骨发育不全（achond...

2021年11月19日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，已经向美国FDA提交了bulevirtide的生物制品许可申请（BLA）。这是一款潜在“first-i...

对于治疗 ED（男性勃起功能障碍）的药物他达拉非，业界的朋友们应该非常熟悉了！
这个药物的原研药是礼来的希爱力，不过现在仿制药遍地都是了，而且经过国采，在咱们国内已经很便宜了。
在...

最近，路德维格癌症研究所的科学家研发了一种能更高效筛选特异性抗癌免疫细胞的方法，或能推动个体化抗癌疗法的发展。
通常来说，肿瘤表面都会有一些特异的突变蛋白，这些也是供免疫细胞识别的...

2021年11月，国家医保局发布了《基本医疗保险医用耗材支付管理暂行办法（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》），这是对2020年6月发布的《基本医疗保险医用耗材管理暂行办法（征求意...

11月22日，据美国《快公司》杂志网站近日报道，加拿大初创公司Cobionix宣称，他们研制出了全球首款能注射疫苗的机器人——Cobi，其能以自主、无痛且无针头方式注射疫苗。Cob...

我国是心血管疾病高发国家，患病人数约3.3亿。数据显示，中国已成全球PCI手术最大市场。此前，等待手术的冠心病患者往往要接收高昂费用，面临较大经济压力。
现在，伴随一轮轮国采、省采...

作者：王桃清
中药注射剂是中国独创的新制剂，具有起效快、疗效好等优势，打破了中药只适合治疗慢性病的传统观念，弥补了中医临床急救用药的空缺，对某些疑难重症、危急重病的治疗效果较好。但...

文章来源：医药魔方Pro
作者：黎元
11月16日，CRISPR Therapeutics与ViaCyte宣布加拿大卫生部已批准VCTX210的临床试验申请，预计在年底前开始患者登...

文章来源：医药魔方Info
近日，君实生物发布公告，称JS026注射液临床试验申请获药监局批准，用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的预防和治疗。
JS026注射液是一种重组全...

日前，百时美施贵宝（BMS）公司的高管在投资者活动上介绍了该公司的研发战略和重点项目。自2019年来，该公司研发管线中的临床期在研疗法从40款增加到86款，在治疗模式上也更为多样，...