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window.DATA.videoArr.push({"title":"「人体自救指南」熬夜熬到眼睛痛，你可不是猫头鹰"...

window.DATA.videoArr.push({"title":"青光眼的手术治疗方法多，哪种手术最靠谱？良心知识贴...

window.DATA.videoArr.push({"title":"严靖雯：为乳腺癌患者提供全程照护","vid...

“械字号”“国药准字号”难以分辨；宣传打擦边球，暗示多种治疗作用
撕开膏药“贴”下的乱象
“前不久，我在网...

极目新闻记者 刘迅
通讯员 王琛
2岁女童玲玲（化名）的血压，竟飙到158/103毫米汞柱，堪比患高血压的...

window.DATA.videoArr.push({"title":"“眼”下很重要，政协委员建议近视防控普及关口前移至...

极目新闻记者 廖仕祺
视频剪辑 廖仕祺
通讯员 刘姗姗
“题名为艳冠群芳，这四个字...

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药物治疗是患者诊治环节中非常重要的一环，对于需要长期服用药物的中老年慢病患者来说尤为重要。虽然患者在取药时均可获取药师的用药交代，但大多为口头交代，患者回...

2022年1月6日，世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC，International Agency for Research on Cancer）...

编译：李汤姆
日前，葛兰素史克确认已拒绝联合利华（Unilever）主动提出的三项有条件且不具约束力的、针对GSK消费者保健业务的收购提议，这也意味着联合利华收购葛兰素史克消费医疗...

近日，西比曼生物科技宣布，FDA授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法（RMAT）资格和快速通道（FT）资格，用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DL...

1月17日，罗欣药业发布公告称，其下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（简称“山东罗欣”）于近日收到国家药监局核准签发的注射用美罗培南《药品补充申请批准通知书》。
美罗培南为人工...

1月17日，信立泰发布2021业绩预告，预计2021年净利润4.6亿元-5.98亿元，同比增长657%-883.23%。
公告称，在带量采购政策下，泰嘉以优质优价积极推广，达成销售...

1月17日，新华制药发布公告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国家药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品一致性评价申请获得批准...

1月17日，海思科发布公告称，于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，注射用HSK36273获批开展临床。
注射用HSK36273系海思科前期引进的静脉用抗凝血药物EP-...

1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布已收到美国FDA接受其抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab de...

1月17日，九典制药发布公告称，PDX-02于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。其适应症为下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关...

文丨医药观澜
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，强生公司（Johnson & Johnson）申报的1类新药nipocalimab注射液拟被纳入突破性治疗品...

文丨医药观澜
今日（1月17日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，罗氏（Roche）已在中国递交了RO7191863注射液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示...

近日，迈威生物（688062.SH）发布首次公开发行股票科创板上市公告书，公司股票将于2022年1月18日在上海证券交易所科创板上市。

1月17日，塞力医疗在互动平台表示，公司自主研发的新型杆状病毒（COVID-19）抗原试剂盒（胶体金）该产品采用高度灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白，在患者发病早期（窗...

1月17日获悉，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病...

1月17日，加科思Aurora A抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请，将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。
JAB-2485是一种高选择性小分子Au...