2022年3月10日，美年健康发布公告称，2022年1至2月，公司营业收入同比增长17%，其中到检人数同比增长5%，客单价同比增长12%。

2022 年开年以来，美年大健康经营延...

纽约和苏黎世2022年3月10日 /美通社/ -- 专注于研究罕见的遗传性肾脏疾病的苏黎世大学转化团队 - 遗传性肾脏疾病机制（MIKADO）小组和由端到端人工智能 （AI） 驱动...

北京2022年3月10日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（简称“百奥赛图”）今日宣布，授权百济神州（北京）生物科技有限公司（简称“百济神州”）许可使用百奥赛...

苏州2022年3月10日 /美通社/ -- 创胜集团，一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布在2022国际胃癌大会（IGCC）上以海报...

中国上海和香港2022年3月10日 /美通社/ -- 致力于研发、生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布，中国...

上海2022年3月9日 /美通社/ -- 近期，上海外服发布了《2021中国雇员幸福研究报告》，通过深度的市场数据探析和成功案例的剖析，定义雇员幸福感（雇员对于职场需求满足程度的感...

中新网3月10日电 据山西省卫健委网站消息，2022年3月9日0-24时，山西省新增本地新冠肺炎确诊病例2例(运城市临猗县无症状感染者转确诊2例)。累计报告确诊病例168例，治愈出...

中新网3月10日电 据“健康上海12320”微信公众号消息，2022年3月9日0—24时，上海新增本土新冠肺炎确诊病例4例和无症状感染者76例，1例病例因症就诊发现，12例无症状感...

中新网3月10日电 据北京市卫生健康委员会官方微博消息，3月9日0时至24时，北京新增4例本土确诊病例、1例无症状感染者(昨日均已通报)，无新增疑似病例；新增14例境外输入确诊病例...

中新网3月10日电 据“健康山东”微信公众号消息，2022年3月9日0时至24时，山东省报告新增本土确诊病例66例(其中青岛56例，含3例由无症状感染者转归；威海7例；淄博2例；烟...

中新网3月10日电 据辽宁省卫健委网站消息，3月9日0-24时，辽宁省新增4例本土新冠肺炎确诊病例(其中3例由无症状感染者转为确诊病例)和2例本土无症状感染者，均为沈阳市报告； 新...

2022年3月9日，昂利康发布公告称，公司替格瑞洛片于近日收到NMPA签发的《药品注册证书》。

替格瑞洛片原研单位为阿斯利康制药有限公司，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌...

2022年3月9日，君实生物发布公告称，其全资子公司君实工程于近日收到上海市药监局签发的《药品生产现场检查结果告知书》。君实工程上海临港生产基地生产的特瑞普利单抗注射液已通过上海市...

今日，辉瑞公司宣布，已经同通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”），就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订供应协议。通...

3月10日，赛诺菲（Sanofi）和Sobi联合宣布，双方共同开发的长效血友病A疗法efanesoctocog alfa（BIVV001）在治疗12岁以上严重血友病A患者的关键性3...

2022年3月10日，华熙生物发布企业公告称，2022年1至2月，华熙生物按照既定战略有序开展各项业务，其中功能性护肤品板块仍然增长强劲。经初步核算，前两月公司实现营业总收入约6....

3月9日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药spesolimab（企业自拟通用名：司柏索利单抗注射液）优先审评审批资格，拟定适应症为用...

2022年3月10日，中国医药发布公告称，其子公司天方有限利塞膦酸钠片于近日收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》。

利塞膦酸钠片是一种双膦酸盐类药物，利塞膦酸钠对骨中...

3月9日，东曜药业宣布公司申报的贝伐珠单抗注射液朴欣汀®新增三项补充申请适应症已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，分别为：复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹...

3月9日，德琪医药宣布，澳大利亚卫生部下属的药品管理局（TGA）已经批准XPOVIO®（塞利尼索）用于两个适应症的治疗：（1）联合硼替佐米及地塞米松塞（XBd方案）治疗接受过至少1...

2022年3月9日，博腾股份发布公告称，为匹配快速增长的临床前和临床早期（CRO）业务发展需求，公司拟以人民币 2.66亿元的价格现金收购睿智化学所持有的凯惠药业100%股权。本次...

编译丨范东东
最新消息显示，拜耳日前已向美国和欧盟药物监管机构提交了批准申请，寻求批准Nubeqa（darolutamide）与化疗多西他赛联合使用，用于治疗转移性激素敏感性前列腺...

编译丨李汤姆
日前，辉瑞宣布已在6至17岁的儿童中启动了COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid的2/3期临床试验。该试验将针对有COVID-19症状、确诊感染但未住院以及有...

3月7日，NMPA官网显示，天津金耀药业的重酒石酸间羟胺注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。间羟胺是常用的经典升压药物，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过5亿元。
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3月8日，CDE官网显示，豪森药业的1类新药HS-10380片获得临床试验默示许可，拟用于治疗精神分裂症。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抗精神病药...